Синдром жильбера анализ цена хеликс

Для диагностики проводится забор венозной крови. Для точной верификации диагноза показано исследование активности гена UGT 1A1. Режим работы: с 8. Ваше имя:.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Синдром Жильбера

Генетическая диагностика синдрома Жильбера заключается в анализе количества повторов динуклеотидной последовательности тимидин-аденин ТА - гена, кодирующего фермент УДФГТ или уридиндифосфатглюкуронидазу, который отвечает за превращение молекулы билирубина в водорастворимую форму. Место расположения гена — хромосома 2. Мутировавший участок гена приводит не только к формированию синдрома Жильбера, но и провоцирует синдром Криглера-Найяра описано ниже , преходящую желтуху новорожденных, повышенный сывороточный билирубин.

Заболевание наследственное, синонимы — доброкачественная умеренная гипербилирубинемия, желтуха ювенильная юношеская перемежающаяся.

Проявляется эпизодами желтухи, впервые чаще у мальчиков-подростков. Желтушность склер, кожи и слизистых оболочек возникает после любых перегрузок — простуды, перегревания на солнце, употребления жирной пищи или голодания, чрезмерной физической активности или эмоционального стресса. Бывают незначительные расстройства пищеварения в виде послабления стула, тяжести в правом подреберье, тошноты, отрыжки, метеоризма, снижения или полного отсутствия аппетита Характерен астенический синдром с вегетативными расстройствами — утомляемость, слабость, нарушения засыпания, потливость, дискомфорт в сердце.

Если повышенный уровень билирубина держится долго, развивается депрессия. Механизм развития желтухи следующий. В результате распада эритроцитов образуется прямой билирубин, он циркулирует в крови. В норме в клетках печени прямой билирубин захватывается глюкуроновой кислотой и становится непрямым. Билирубин, оставшийся несвязанным, накапливается в тканях, вызывая их повреждение.

Синдром Жильбера — это мутация промоторной области участок нуклеотидов, с которого начинается кодирующая часть , вместо 6 ТА-повторов обнаруживается 7 или реже 8. Мутация — это изменение генотипа, которое передается потомкам.

Генотип — это набор генов, который уникален и неповторим у каждого человека. Мутация гена UGT 1A1 передается по аутосомно-доминантному типу. Это значит, что дефектный ген не содержится в половых хромосомах, мог быть передан как от отца, так и от матери. Дети обоих полов могут болеть с одинаковой частотой. Имеет значение тип мутации — гомо- или гетерозиготная. Нужно вспомнить, что каждый организм имеет два набора хромосом — от отца и от матери.

Гетерозиготная мутация отличается тем, что форма генов в паре разная. При гомозиготной мутации или одинаковой паре генов клиническая картина выражена тяжелее, уровень билирубина максимально высокий. При гетерозиготной форме повышение билирубина обнаруживается случайно, клинических проявлений нет.

Бессимптомное течение отмечается в более чем половине случаев синдрома Жильбера. В группе риска находятся все люди, у которых есть родственники с синдромом Жильбера. Вылечить его невозможно, нужно ограничивать нагрузки на печень, избегать провоцирующих факторов. Продолжительности жизни синдром Жильбера не уменьшает, влияние на качество жизни минимальное. Это особенность организма, с которой нужно считаться, чтобы не навредить себе. Определять наличие мутантного гена нужно перед началом лечения препаратами, оказывающими токсическое действие.

У людей с синдромом Жильбера могут быть тяжелые интоксикационные реакции при приеме многих групп лекарств: глюкокортикоидных и половых гормонов, кофеина, некоторых антибиотиков, аспирина, парацетамола.

Особенно это касается приема нового цитостатика Иринотекана, чрезвычайно эффективного при раке толстой кишки. Специалисты ЦЭЛТ предпочитают полностью обследовать пациента перед сложным лечением во избежание неприятных неожиданностей. Оценивать любой анализ может только врач, который имеет представление об общей клинической картине, семейной ситуации и типах наследования. Анализ используется для разграничения синдрома Жильбера от других состояний, сопровождающихся повышением уровня билирубина:.

Все услуги лаборатории. Анализы Программы Бактериологические исследования Биохимические исследования Специфические белки Опухолевые маркеры Кардиомаркеры Неорганические вещества Минеральный обмен Гемостаз Генетика Свертывающая система крови, тромбофилии, тромбозы Риск заболевания различных органов и систем,переносимость лекарств Гистологические исследования Гормональные исследования Иммунологические исследования Инфекционные исследования Кислотно-щелочной и газовый состав крови Общеклинические исследования Цитологические исследования Традиционные цитологические исследования Взятие анализов на дому.

Гипертония полное обследование Гипертония скрининг Госпитализация в стационар. Хирургия ожирения Диагностика анемий Диагностика остеопороза Диагностика заболеваний суставов Диагностика функции печени полное обследование Диагностика функции печени скриниг Диагностика функции почек полное обследование Диагностика функции почек скрининг Диагностика функции щитовидной железы полное обследование Диагностика функции щитовидной железы скриниг Кардиориск первичное обследование Кардиориск полное обследование Лабораторный контроль после операции.

Читать полностью. Генетическая диагностика синдрома Жильбера - 1 руб. Взятие крови из вены оплачивается отдельно - руб. При единовременном выполнении нескольких анализов, услуга по сбору биоматериала оплачивается однократно. Показания к исследованию:. Подготовка к исследованию.

Синдром Жильбера болезнь Жильбера — это передающееся по наследству генетическое заболевание, при котором нарушается обмен билирубина в организме. Причина заболевания Поломка в гене приводит к неправильному превращению билирубина в организме, невозможностью его связываться в печени с белком.

Профиль генетического исследования «Синдром Жильбера»

Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, связанное со снижением активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы УДФГТ , сопровождающееся повышением уровня непрямого свободного билирубина в сыворотке крови и проявляющееся постоянной либо периодической желтушностью склер и кожных покровов и неврологическими симптомами. В клетках печени он связывается с глюкуроновой кислотой под влиянием фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы УДФГТ , после чего в связанном виде он удаляется из организма с желчью и мочой.

Клинические проявления синдрома Жильбера могут возникать в любом возрасте. Погрешности питания, физические нагрузки, стрессовые ситуациями, вирусные инфекции, прием алкоголя и лекарственных препаратов - все эти факторы приводят к ухудшению самочуствия пациентов с синдромом Жильбера.

Появляются жалобы на боли в животе, тяжесть в правом подреберье, тошнота, отрыжка, растройства стула. Вследствие токсического воздействия непрямого билирубина болезнь сопровождают усталость, общее недомогание, тревожность. Основной клинический симптом — желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек; лабораторный - повышение уровня непрямого билирубина в крови при нормальных значениях прочих функциональных проб.

Генетическая диагностика синдрома Жильбера позволяет отличить его от других заболеваний, сопровождающихся желтушностью и повышением уровня непрямого билирубина. Правильный образ жизни, исключение препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, позволит пациентам с синдромом Жильбера избежать обострений заболевания и дискомфорта, связанного с ними, сохранить работоспособность и высокое качество жизни. Стоимость Добавить руб.

Время готовности до 14 дней с момента поступления биоматериала в лабораторию Материал для исследования Кровь Особые условия без ограничений. Назад в раздел. Добавить руб.

Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8

Уважаемые клиенты! Для физических лиц: запись в Центры Хеликс , запись на бесконтактное тестирование на дому. Для юридических лиц: оставьте заявку через форму обратной связи. Услуг заказано: 0. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера — доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности.

На дому : возможно взятие биоматериала сотрудником мобильной службы. В Диагностическом центре : взятие, либо самостоятельный сбор биоматериала осуществляется в Диагностическом центре. Самостоятельно : сбор биоматериала осуществляется самим пациентом моча, кал, мокрота и т. Другой вариант — образцы биоматериала предоставляет пациенту врач например, операционный материал, ликвор, биоптаты и т. После получения образцов пациент может как самостоятельно доставить их в Диагностический центр, так и вызвать мобильную службу на дом для передачи их в лабораторию.

Услуги по взятию биоматериала добавляются в предварительный заказ автоматически. При единовременном заказе нескольких услуг услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз. Лабораторная служба Хеликс. Личный кабинет клиента Личный кабинет врача.

Ваш город Санкт-Петербург? О службе. Главная Анализы и цены Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера. Анализы База знаний Акции Страницы Адреса. Версия для печати [] Наследственная гипербилирубинемия.

Подробное описание анализа в Базе медицинских знаний Хеликс Цена услуги руб. Санкт-Петербург , Б. Сампсониевский пр-т, д. Краткое описание Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Подробное описание анализа в Базе медицинских знаний Хеликс.

Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия. Синдром Жильбера - разновидность доброкачественной непрямой гипербилирубинемии, обусловленной наследственным дефектом гена UGT1A1, кодирующего фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу УДФГТ.

Анализ на синдром Жильбера (наследственная гипербилирубинемия)

Заполните все поля заявки и дождитесь ответа нашего администратора для согласования времени приема. Меню Меню. Главная Цены. Т3 общий Трийодтиронин Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1к. ТЗ свободный Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1к. Т4 общий Тироксин Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1к. Т4 свободный Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1к. ЛГ лютеинизирующий гормон Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1к. Пролактин Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1к.

Прогестерон Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1к. Эстрадиол Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1к. ДЭА-сульфат Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1к. Тестостерон общий Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1к. Тестостерон свободный Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: к. Дигидротестостерон Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: к.

Альфафетопротеин Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1к. Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный ХМА Срок выполнения: 10 руб. Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный Срок выполнения: 10 руб. Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный Срок выполнения: 10 руб. Неинвазивное определение Резус-фактора плода Срок выполнения: 7 руб.

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест Срок выполнения: 7 руб. Стандартный тест Срок выполнения: 7 руб.

Муковисцидоз: пренатальная ДНК диагностика Срок выполнения: 14 руб. Экспертный тест Срок выполнения: 14 руб. Инвазивное пренатальное определение пола плода Срок выполнения: 5 руб. Преначип Срок выполнения: 5 руб. Показатели функционального состояния надпочечников Альдостерон Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: к.

Кортизол Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1 к. Онкомаркеры Альфафетопротеин Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1 к. РЭА Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1 к. СА Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1 к. ПСА общий Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1 к. ПСА свободный Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: 1 к. Антифосфолипидный синдром комплекс Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: до 10 к. Антиспермальные антитела Материал: кровь сыворотка ; Срок выполнения: до 7 к.

TB Материал: кровь с гепарином; Срок выполнения: 5 к. Ureaplasma spp. Количественное определение Ureaplasma spp. Ureaplasma parvum Материал: соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: 2 к. Mycoplasma hominis Материал: соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: 2 к. Mycoplasma genitalium Материал: соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: 2 к.

Gardnerella vaginalis Материал: соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: 2 к. Trichomonas vaginalis Материал: соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: 2 к. Trichomonas vaginalis количественно Материал: соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: 2 к. Neisseria gonorrhoeae Материал: соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: 2 к. Treponema pallidum Материал: соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: до 7 к.

Candida albicans Материал: соскоб из урогенит тракта, ротоглотки; Срок выполнения: 2 к. Cуtomegalovirus Материал: соскоб из урогенит тракта, коньюнктивы, ротоглотки; Срок выполнения: 2 к. Cуtomegalovirus количественно Материал: соскоб из урогенит тракта, коньюнктивы, ротоглотки; Срок выполнения: 2 к. Herpes simplex virus I,II типа Материал: соскоб из урогенит тракта, ротоглотки; Срок выполнения: 2 к. Herpes simplex virus I,II типа количественно Материал: соскоб из урогенит тракта, ротоглотки; Срок выполнения: 2 к.

Herpes simplex virus I типа Материал: соскоб из урогенит тракта, ротоглотки; Срок выполнения: 2 к. Herpes simplex virus II типа Материал: соскоб из урогенит тракта, ротоглотки; Срок выполнения: 2 к. Herpes simplex virus VI типа Материал: соскоб из ротоглотки; Срок выполнения: 2 к. Human papillomavirus общий 6,11,16,18,26,31,33,35,42,44,,58,59 Материал: соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: 2 к. Исследование биоценоза урогенитального тракта Исследование биоценоза урогенитального тракта Фемофлор-8 Материал:соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: 3 к.

Исследование биоценоза урогенитального тракта, расширенное Фемофлор-скрин13 Материал:соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: 3 к. Исследование биоценоза урогенитального тракта, расширенное Фемофлор Материал:соскоб из урогенит тракта; Срок выполнения: 3 к.

Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин, скрин Андрофлор Материал:эякулят, сок простаты, соскоб из урогенитального тракта, моча; Срок выполнения: к. Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин, расширенный Андрофлор Материал:эякулят, сок простаты, соскоб из урогенитального тракта, моча; Срок выполнения: к.

Посев на микоплазму Mycoplasma hominis Материал:мазок из урогенитального тракта; Срок выполнения: к. Посев на уреаплазму Ureaplasma urealyticum Материал:мазок из урогенитального тракта; Срок выполнения: к. Анализ полиморфизмов "Диабет инсулиннезависимый" Анализ полиморфизмов "Диабет инсулиннезависимый" Срок выполнения: 7 к. Панель "Спорт:выбор вида спорта для начинающих max" Панель "Спорт:выбор вида спорта для начинающих max" руб. Полногеномные исследования и панели Полное секвенирование экзома Срок выполнения: 90 руб.

Клиническое секвенирование экзома Срок выполнения: 90 руб. Панель "Заболевания соединительной ткани" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Факоматозы и наследственный рак" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Наследственные эпилепсии" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Наследственная тугоухость" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Нейродегенеративные заболевания" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" Срок выполнения: 90 руб. Секвенирование митохондриального генома Срок выполнения: 90 руб.

Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Нервно-мышечные заболевания" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Наследственные заболевания глаз" Срок выполнения: 90 руб.

Панель "Наследственные заболевания почек" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Наследственные заболевания сердца" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" Срок выполнения: 90 руб.

Онкогенетика Панель "Наследственный рак молочной железы" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Женские наследственные опухоли" Срок выполнения: 90 руб. Панель "Наследственные опухолевые синдромы" Срок выполнения: 90 руб. Панель для рака толстой кишки и меланомы Срок выполнения: 21 руб.

Панель для рака легкого Срок выполнения: 21 руб. Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования синдром Мартина-Белл Срок выполнения: 14 руб. Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET Срок выполнения: 21 руб.

Гемофилия: поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии В Срок выполнения: 21 руб. Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене EYA4 Срок выполнения: 30 руб.

Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 Срок выполнения: 21 руб. Синдром Жильбера Срок выполнения: 14 руб. Синдром Беквита-Видемана Срок выполнения: 14 руб. Срок выполнения: 14 руб. Синдром Сильвера-Рассела Срок выполнения: 14 руб. Синдром Нунан Срок выполнения: 90 руб. Хромосомная патология Хромосомный микроматричный анализ расширенный Срок выполнения: 30 руб. Хромосомный микроматричный анализ стандартный Срок выполнения: 30 руб.

Генетическая диагностика синдрома Жильбера, UGT 1A1

Синдром Жильбера болезнь Жильбера — это передающееся по наследству генетическое заболевание, при котором нарушается обмен билирубина в организме.

Причина заболевания Поломка в гене приводит к неправильному превращению билирубина в организме, невозможностью его связываться в печени с белком. Остальные биохимические показатели крови и печеночные пробы остаются без изменений. Иногда и вовсе нет никаких клинических проявлений и заболевание протекает бессимптомно. Редко встречаются дополнительные симптомы: вздутие живота, тошнота, чувство тяжести в правом подреберье, горечь во рту, бессонница, снижение аппетита и утомляемость.

Статистика и факторы риска заболевания По современным данным чаще болеют мужчины в 4—5 раз чаще женщин. Чаще синдром Жильбера манифестирует до 30 лет и остается на всю жизнь.

Факторами проявления или обострения простой семейной холемии могут стать: нарушения режима питания, диеты, ряд инфекционных заболеваний, стресс, физические нагрузки, то есть все те факторы, которые влияют на функцию печени.

Диагностика синдрома Жильбера Основана на сборе анамнеза, физикальных данных, а также на ряде лабораторных и инструментальных методов исследований. Генетический анализ крови на болезнь Жильбера является наиболее информативным и определяющим, так как выявляет источник заболевания, а не косвенные признаки. Дополнительными методами диагностики синдрома Жильбера являются УЗИ органов брюшной полости, эластография, КТ, при показаниях — биопсия печени.

Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи. Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить. Рацион и прием лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.

Позвоните нам сейчас и мы подберем наиболее удобное время для сдачи Ваших анализов и ответим на все Ваши вопросы о подготовке к анализам. Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста. Генетические анализы. Генетическая диагностика синдрома Жильбера. Описание Синдром Жильбера болезнь Жильбера — это передающееся по наследству генетическое заболевание, при котором нарушается обмен билирубина в организме. Подготовка Генетическое обследование не требует специальной подготовки.

Готовность 4 рабочих дня. Стоимость Руб. Записаться на прием - Цена указана без учета стоимости взятия биоматериала. Анализы Test Аминокислоты Анализы Гистологии Анализы гормонов Анализы мочи Анализы на аллергию Анализы на инфекции Анализы на Посевы Антиоксиданты Антитела Биохимия Витамины Гемостаз Генетические анализы Иммуногематология Иммуногистохимические анализы Иммунология Исследования спермы Клинический анализ крови Комплексы анализов Лекарственный мониторинг Металлы и микроэлементы Микробиология Микроскопические исследования Общеклинические иследования Онкомаркеры Определение наркотиков Определение наркотиков Органические и жирные кислоты Патологические изменения Цитология Чувствительность к лекарствам.

Часы работы Будни 7. Контактная информация. Телефон: 8 E-mail: DCnaChistova helix. Москва, ул. Чистова, д. Ищите где сдать анализы в Москве? Записаться Имя. Согласен с политикой конфиденциальности.

Уважаемые клиенты! Для физических лиц: запись в Центры Хеликс , запись на бесконтактное тестирование на дому. Для юридических лиц: оставьте заявку через форму обратной связи.

Услуг заказано: 0. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Это состояние проявляется неспецифическими симптомами: болями в животе, расстройствами пищеварения тошнотой , отрыжкой, запорами , диареей , усталостью, общим недомоганием, тревожностью, иногда легкой желтушностью кожи и склер.

Причина синдрома Жильбера — снижение активности фермента уридинфосфатглюкуронилтрансферазы, из-за которого повышается концентрация билирубина в крови.

Его своевременная диагностика позволяет дифференцировать диагноз с тяжелыми заболеваниями печени и крови, вовремя ограничить прием препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, скорректировать свой образ жизни до полного исчезновения дискомфорта, вызываемого гипербилирубинемией.

Увеличение количества этих повторов — обязательное условие возникновения синдрома Жильбера. Лечения в большинстве случаев не требуется. Главной профилактикой развития клинических симптомов является избегание провоцирующих факторов. Основные симптомы: повышение уровня билирубина и желтуха, которая может быть разной степени выраженности от легкой желтушности склер до выраженной желтушности кожи и слизистых оболочек.

Другие возможные проявления: тяжесть в правом подреберье, тошнота, изжога, неспецифические боли в животе, реже пигментные пятна на теле, лице. Это наследственное заболевание, характеризующееся эпизодами желтухи, которое развивается вследствие повышения непрямого билирубина в сыворотке крови. В основе синдрома Жильбера — снижение функциональной активности фермента печени — уридинфосфатглюкуронилтрансферазы УДФГТ.

При распаде эритроцитов выделяется прямой билирубин, который затем поступает в кровь и в норме в гепатоцитах клетках печени связывается с глюкуроновой кислотой под влиянием УДФГТ. При недостаточности данного фермента нарушается захват билирубина и его конъюгация, что приводит к повышению уровня билирубина и его накоплению в тканях — этим объясняется желтушность. Мутация в промоторной области гена UGT 1A1 характеризуется увеличением количества ТА -повторов в норме их число не превышает 6. Если их становится 7 в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента УДФГТ снижается — это обязательное условие для возникновения синдрома Жильбера.

У гомозиготных носителей мутации заболевание характеризуется более высоким уровнем билирубина и выраженными клиническими проявлениями. У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма, проявляющаяся, как правило, в возрастании уровня билирубина. Заболевание может проявляться в разном возрасте, у мальчиков чаще в подростковом. В большинстве случаев клинические симптомы возникают после перенесенного острого заболевания, в основном вирусной этиологии, после эмоциональной или физической нагрузки, употребления алкоголя, приема ряда лекарственных препаратов, в метаболизме которых участвует УДФГТ.

Также желтуха может быть спровоцирована такими факторами, как голодание, солнечное облечение, нарушения питания употребление жирных, консервированных продуктов с избыточным количеством специй. Типичным проявлением болезни Жильбера является желтуха. Наблюдаются также астеновегетативные расстройства: слабость, нарушения сна, повышенная утомляемость. При длительно текущей гипербилирубинемии бывают депрессии. Также характерны диспептические явления и тяжесть в правом подреберье.

Редко под влиянием света появляется тенденция к пигментации кожных покровов. По некоторым данным, синдром Жильбера сочетается с дискинезией желчевыводящих путей. Остальные печеночные пробы, как правило, не изменены. Часто отмечается бессимптомное течение, когда синдром Жильбера может обнаруживаться при случайно выявленных отклонениях в биохимическом анализе крови показатель билирубина. Как правило, синдром Жильбера не требует лечения.

При клинических проявлениях необходимо избегать провоцирующие факторы риска: значительные физические нагрузки, обезвоживание, голодание, злоупотребление алкоголем.

Пациентам с синдромом Жильбера не рекомендуется прием препаратов, в метаболизме которых участвует фермент УДФГТ, так как возможно развитие гепатокосических реакций. Лекарственные препараты назначает врач по показаниям, оценивая соотношение польза-риск, в зависимости от наличия эпизодов желтухи, уровня билирубина. Также в терапии могут применяться гепатопротекторы, они назначаются курсом.

Своевременная диагностика синдрома Жильбера позволяет отличить его от других заболеваний печени и крови, вовремя ограничить прием препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, скорректировать образ жизни пациента до полного исчезновения дискомфорта, вызываемого гипербилирубинемией.

Лабораторная служба Хеликс. Личный кабинет клиента Личный кабинет врача. Ваш город Санкт-Петербург? О службе. Главная База медицинских знаний Хеликс Синдром Жильбера.

Анализы База знаний Акции Страницы Адреса. Синдром Жильбера. База знаний в вашем смартфоне или планшете. Пересчёт единиц измерения. Симптомы Общая информация о заболевании Кто в группе риска? Диагностика Лечение Профилактика. Русские синонимы Доброкачественная гипербилирубинемия, ювенильная перемежающаяся желтуха.

Симптомы Основные симптомы: повышение уровня билирубина и желтуха, которая может быть разной степени выраженности от легкой желтушности склер до выраженной желтушности кожи и слизистых оболочек Астенические явления: повышенная утомляемость, слабость, нарушения сна.

Кто в группе риска? Люди, имеющие близких родственников с диагностированным синдромом Жильбера. Диагностика Определение уровня общего билирубина и его фракций. Генетическая диагностика. Узи печени и желчного пузыря. Лечение Как правило, синдром Жильбера не требует лечения. Профилактика Своевременная диагностика синдрома Жильбера позволяет отличить его от других заболеваний печени и крови, вовремя ограничить прием препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, скорректировать образ жизни пациента до полного исчезновения дискомфорта, вызываемого гипербилирубинемией.

Рекомендуемые анализы Билирубин общий Билирубин прямой Билирубин и его фракции общий, прямой и непрямой Наследственная гипербилирубинемия. Санкт-Петербург , Б.

Сампсониевский пр-т, д.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Синдром ЖИЛЬБЕРА 🏥 Лекция

Комментариев: 2

  1. tei61:

    Хорошая статья. Никогда не задумывалась о пользе аптечной клетчатки и что это настолько важно, что можно употреблять ее ложками несколько раз в сутки.

  2. alex19611028:

    Как все легко и просто в этой статье. Врачи десятилетиями не могут ни лекарство подобрать, ни диагноз поставить.